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醫(yī)療器械全球注冊服務(wù)/體系認(rèn)證/臨床試驗代理-瑞恩尼咨詢

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新西蘭Medsafe注冊代理服務(wù)

新西蘭Medsafe(Medicines and Medical Devices Safety Authority,又稱藥品和醫(yī)療器械安全管理局)是新西蘭政府負(fù)責(zé)監(jiān)管和管理藥品、醫(yī)療器械和其他醫(yī)療產(chǎn)品的機(jī)構(gòu)。Medsafe負(fù)責(zé)評估和審批醫(yī)療產(chǎn)品的注冊、監(jiān)管醫(yī)療產(chǎn)品的質(zhì)量、安全性和有效性、監(jiān)督生產(chǎn)和銷售等。Medsafe的主要任務(wù)是確保新西蘭市場上的醫(yī)療產(chǎn)品符合國家和國際的標(biāo)準(zhǔn)和要求,保障公眾的健康和安全。為此,Medsafe與其他國際醫(yī)藥監(jiān)管機(jī)構(gòu)保持緊密合作,共同促進(jìn)醫(yī)療產(chǎn)品的安全和可靠性。
如醫(yī)療器械企業(yè)獲得了歐盟CE認(rèn)證、美國FDA、或加拿大衛(wèi)生部的MDL/MDEL注冊認(rèn)證,則在新西蘭上市后30天內(nèi)(從設(shè)備首次到達(dá)新西蘭日期開始)需要當(dāng)?shù)刂付ㄙ澲蹋⊿ponsor)將您的產(chǎn)品列入 MedSafe 的WAND(Web Assisted Notification of Devices)數(shù)據(jù)庫。
值得注意的是:新西蘭也是由當(dāng)?shù)刂付ㄙ澲蹋⊿ponsor)持證,全權(quán)負(fù)責(zé)境外企業(yè)在新西蘭當(dāng)?shù)氐钠餍底陨鲜校袚?dān)法律責(zé)任;對 WAND 中信息的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé),并且是 Medsafe 的唯一聯(lián)絡(luò)人。
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