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醫(yī)療器械企業(yè)希望把產(chǎn)品投放到日本市場，必須要滿足日本的 Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act)法規(guī)。
日本厚生勞動省（MHLW，全稱為“Ministry of Health, Labour and Welfare”）下屬部門：藥品和醫(yī)療器械局 (PMDA,全稱為“Pharmaceuticals and Medical Devices Agency”)是日本的監(jiān)管機構。
醫(yī) 療 器 械 必 須 要 由 其 市 場 合法授 權 代表 MAH （ Marketing Authorization Holder ）通過以下程序去注冊其產(chǎn)品。
Class I 器械 - 上市前提交 Todokede
I類器械上市前必須由其 MAH或 DMAH向 PMDA 提交一份上市前提交文件，這份文件不需要經(jīng)過 PMDA的審核和批準。
Class II 器械 - 上市前認證 Ninsho
作為特殊控制的 II 類器械上市前必須要經(jīng)過上市前認證。認證機構（PCB）為 PMDA 授權可以進行 PMDA認證的機構。
Class II，III,IV 器械 - 上市前批準 Shonin
除了特殊控制的 II 類器械外的其他 II 類器械和 III,IV 類器械必須要由其 MAH 或 DMAH 像PMDA提交上市前批準的申請，并經(jīng)過 PMDA批準后才能注冊他們的產(chǎn)品，并投放市場。
值得注意的是：境外的醫(yī)療器械進入日本注冊時只能由日本授權代表（MAH或DMAH）持證，境外的醫(yī)療器械制造商只獲得“醫(yī)療器械外國制造業(yè)者登陸證”（即體系審查合格證書）。